Aseguran que un medicamento muy utilizado podría aumentar el riesgo de sufrir un paro cardíaco súbito
18/03/2019 - 16:14:24
Actualidad.- Un medicamento para la hipertensi�n y la angina de pecho podr�a provocar un paro card�aco s�bito, informa un comunicado publicado por la Sociedad Europea de Cardiolog�a (ESCAPE-NET). El estudio de la Red Europea de Paro Card�aco Repentino ha investigado dos medicamentos com�nmente usados, el amlodipino y la nifedipina, y result� que el �ltimo puede causar serios problemas de coraz�n.
Para la investigaci�n fueron utilizados datos del Registro de Estudios de Reanimaci�n de �msterdam y el Registro Dan�s de Paros Card�acos. En total, el estudio incluy� m�s de 10.000 pacientes.
Los cient�ficos llegaron a la conclusi�n de que los que toman dosis altas de nifedipina (m�s de 60 mg al d�a) tienen un mayor riesgo de sufrir un paro card�aco, comparando con quienes no lo toman o incluso que toman cualquier dosis de amlodipino. El amlodipino result� ser un medicamento seguro.
El peligro de la nifedepina
"La nifedipina y el amlodipino son com�nmente prescritos por muchos cardi�logos y otros m�dicos, y la elecci�n a menudo depende de la preferencia del doctor y su experiencia personal", afirm� el cardi�logo Hanno Tan, l�der del proyecto ESCAPE-NET.
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"Generalmente se considera que ambos medicamentos son igualmente eficaces y seguros, y ninguno de ellos est� relacionado con el paro card�aco s�bito. Este estudio supone que dosis altas de nifedipina podr�an aumentar el riesgo de una muerte card�aca s�bita debido a una arritmia card�aca fatal, mientras que amlodipino no lo hace", a�adi� Tan.
Sin embargo, los cient�ficos advierten que los resultados de este estudio tienen que ser confirmados en otras investigaciones antes de que los m�dicos o pacientes empiecen a tomar medidas.
Ambos medicamentos est�n en uso desde hace muchos a�os. Un posible motivo de que reci�n ahora se haya descubierto el riesgo de la nifedipina es que es bastante dif�cil estudiar los paros card�acos fuera de los hospitales, y hasta ahora no hab�a suficientes registros de pacientes para comprobar el efecto que ten�a.
